JNJ-372 (JN)-61186372)美国强生公司与丹麦Genmab公司合作，基于DuoBody平台研发的靶向EGFR以及cMet的人源化双特异性抗体。JNJ-37 2能够同时抑制EGFR以及cMet的磷酸化，以及下游信号的激活，并有较强的ADCC (抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用)。
今年ASCO大会公布了它的研究结果。1期研究纳入了108例经治的EGFR突变(包括敏感突变、20ins及其他罕见突变)晚期NSCLC患者，接受JNJ-372治疗。结果亮眼，在后线治疗中，ORR达到了30%之高，并粗疗效遍及各种EGFR亚型。这些患者包括C797S突变，MET扩增，既往对奥希替尼耐药。
另外，JNJ-372对EGFR20ins还有起效。20ins亚组分析中， DCR (疾病控制率)居然达到100%! ORR (客观缓解率)为30%(其中2例是波奇替尼耐药的患者)。如此漂亮的数据给难治的20ins患者带来新希望。
JNJ-372通过双靶点抑制，对EGFR-TKI耐药后继发的多种突变类型(包括C797S、 MET及20ins)都展现了疗效，并且耐受性良好(3级及以上的不良反应发生率只有9%)，有望成为今后攻克EGFR耐药的新星。
JNJ-372的一期临床研究已经开展。
中国有8个研究中心，包括北大肿瘤医院、北大第三医院、吉林省肿瘤医院、四川省肿瘤医
院、重庆市肿瘤医院、广东省人民医院、浙江省肿瘤医院和江苏省肿瘤医院。
